[태그:] 건강

Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53912461&newsitemid=20240319911372&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=fb19a9c88868fc64b9b37787ee5b836d)) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) for the treatment of adult patients…

다케다, 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자에 대한 ICLUSIG®의 신약보충허가신청의 미국 FDA 승인 발표

다케다, 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자에 대한 ICLUSIG®의 신약보충허가신청의 미국 FDA 승인 발표

오사카, 일본/캠브리지, 매사추세츠–(Business Wire / 뉴스와이어)–다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)가 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 아이클루시그(ICLUSIG®)(포나티닙)에 대한 신약보충허가신청서(sNDA)를 승인했음을 발표했다. 이는 새로 진단된 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 성인 환자를 화학요법과 병용해 치료하는 데…

영진약품, 바스젠바이오와 공동 연구개발 계약 체결, 신약개발 경쟁력 강화 나서

영진약품, 바스젠바이오와 공동 연구개발 계약 체결, 신약개발 경쟁력 강화 나서

서울–(뉴스와이어)–영진약품(대표이사 이기수)이 글로벌 임상 2/3상에 진입한 KL1333을 포함하는 이미다졸 유도체 약물의 적응증 확장 및 만성질환 계열 복합신약 개발을 위해 바스젠바이오(대표 김호, 장일태)와 공동 연구개발 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. KL1333은 영진약품이…

청담해리슨병원 김현성 병원장, 대만척추외과학회 학술 심포지엄 초청 강연

청담해리슨병원 김현성 병원장, 대만척추외과학회 학술 심포지엄 초청 강연

서울–(뉴스와이어)–청담해리슨병원 김현성 병원장이 3월 16일 대만 타이중에서 열린 대만척추외과협회 제32차 학술심포지엄에서 초청 강연을 펼쳤다. 대만척추외과협회는 매년 3월 척추외과학회 학술심포지엄에 각 분야의 전문가와 해외 석학을 초빙해 특별강연을 진행하고 있다. 이번 대만척추외과협회…